Новости

На правовом портале ЕАЭС стартует общественное обсуждение проекта распоряжения Евразийского межправительственного совета "Об утверждении плана мероприятий по повышению уровня обеспеченности государств - членов Евразийского экономического союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе, до 2024 года"

На заседании Госкомиссии, состоявшемся 22 сентября, обсудили результаты внедрения системы цифровой маркировки лекарственных препаратов.

21 ноября этого года вступают в силу изменения в технический регламент "О безопасности оборудования, работающего под избыточным давлением". Ранее такое решение принято Советом Евразийской экономической комиссии.

Департамент технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии вынес на обсуждение проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Требования к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств».

Система маркировки лекарств начала автоматически определять жизненно важные препараты и лекарства стоимостью ниже 20 руб. для выдачи бесплатных кодов маркировки

Президент Республики Перу Педро Кастильо объявил, что в стране будет создана фабрика по производству российской вакцины против COVID-19 Спутник V

Здания Института экспериментальной кардиологии Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) кардиологии будут реконструированы. После того, как работы завершатся, там планируется запустить производство инновационных лекарств и диагностических тест-систем.

Президент Республики Беларусь, Александр Лукашенко, подписал указ, направленный на повышение конкурентоспособности белорусских фармацевтических организаций на рынке лекарственных средств.

Впервые в Москве состоится новое деловое мероприятие — конференция и выставка «Ингредиенты и добавки». Конференция и выставка пройдут с 30 ноября по 2 декабря 2021 года на территории инновационной площадки – Технопарка «Сколково».

Система маркировки автоматически введет в оборот лекарства после получения разрешения от Росздравнадзора. Об этом сообщил оператор проекта - Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). Обязательная маркировка лекарств введена в России с 1 июля 2020 года. По данным Росздравнадзора, маркировка покрывает 100% лекарств, которые вводятся в гражданский оборот.

В России необходимо ввести обязательную маркировку медизделий, в особенности высокотехнологичных и тех, которые имеют наибольшие риски, считает глава Минздрава. Также должна быть создана информационная система, позволяющая идентифицировать каждую единицу товара.

За семь месяцев этого года в России вырос выпуск лекарственных препаратов, почти на 20% превысив показатели аналогичного периода 2020 года. В июле 2021 года также увеличилось производство вакцин, фармацевтических субстанций и перевязочных материалов.

ФМБА России представило инновационные разработки, направленные на противодействие новой коронавирусной инфекции COVID-19, на VII Международном военно-техническом форуме «Армия 2021».

Согласно опубликованной оценке текущего состояния сферы реализации государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности», «Фарма 2020», которая была утверждена приказом Минпромторга России от 23 октября 2009 г. № 965, позволила существенно расширить имеющиеся компетенции в области разработки и производства лекарственных средств в Российской Федерации

В Правила регистрации и экспертизы лекарств в рамках ЕАЭС предлагается внести поправки, которые облегчат доступ пациентов к незарегистрированным лекарствам при угрозах возникновения чрезвычайных ситуаций. Соответствующее решение Совета ЕЭК проходит процедуру общественного обсуждения.

Упрощенный порядок маркировки лекарств был продлен премьер-министром России Михаилом Мишустиным до 1 февраля 2022 года.

Российские производители ветеринарных препаратов обратились в Минэкономразвития и Минсельхоз России с просьбой выделить производство ветеринарных лекарственных средств в отдельную отрасль промышленности и включить в общероссийский классификатор видов экономической деятельности (ОКВЭД).

Росздравнадзор и Фармакопейная конвенция США (USP) договорились продлить действие Меморандума о взаимопонимании еще на три года. 19 июля глава Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Алла Самойлова в онлайн формате подписала Дополнение о продлении действия Меморандума. Об этом сообщила пресс-служба Росздравнадзора.

С 2022 года в России планируется создать единый механизм для координации медицинских научных исследований, в том числе обеспечение патентной защиты и помощь разработчикам в поиске индустриальных партнеров, заявила Татьяна Голикова.

Более половины лекарств, доступных в аптеках страны, сегодня производят в России, рассказали "РГ" в Минпромторге. В ведомстве подчеркнули, что доля отечественных препаратов в 2021 году, согласно предварительным экспертным оценкам, сохранится на уровне 2020 года и составит около 63% в натуральном выражении.

Проект Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе обсужден на совещании руководителей профильных уполномоченных органов государств ЕАЭС под председательством министра по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктора Назаренко. Результаты совещания позволяют говорить о скором создании в Союзе единого рынка ветеринарных препаратов.

Метрология для медицины и здравоохранения стала темой международного семинара, организаторами которого выступили Росстандарт и его подведомственные организации ВНИИМС и ВНИИМ им.Д.И.Менделеева, Департамент метрологии Государственной организации по регулированию рынка КНР и Национальный институт метрологии Китая (НИМ Китая).