Коллегия ЕЭК одобрила проект изменений в Правила GMP, которым пересмотрены требования к выпуску стерильных лекарственных средств. Документ ужесточает мониторинг чистых помещений и работы персонала
Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) разработала проект решения о внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза (ЕАЭС) в части требований к производству стерильных лекарственных средств. Распоряжение № 49 от 14.04.2026 опубликовано на правовом портале союза.
Ключевым требованием новой редакции становится внедрение «стратегии контроля контаминации» (Contamination Control Strategy, CCS) на каждой производственной площадке. CCS — это единый документированный комплекс мер, охватывающий проектирование помещений, оборудование, инженерные системы, персонал, валидацию процессов, очистку, дезинфекцию и мониторинг.
Особое внимание в документе уделено квалификации операторов. Персонал, работающий в зонах A и B, обязан ежегодно подтверждать навык правильного надевания стерильной одежды с визуальной и микробиологической оценкой. Безнадзорный доступ в эти зоны предоставляется только после успешной сдачи процедуры переодевания и участия в успешном моделировании асептического процесса (APS). APS должно проводиться не реже двух раз в год для каждой линии, каждого асептического процесса и каждой рабочей смены.
Документ также вводит требование проверки целостности стерилизующего фильтра перед использованием после стерилизации. Однако признается, что в некоторых случаях (например, фильтрация крайне малых объемов) такая проверка технически невозможна. Для этих случаев допускается альтернативный подход при условии тщательной оценки рисков и усиленного контроля.
Одобренный проект будет направлен на рассмотрение Совета ЕЭК.
Источник: Фармацевтический ВЕСТНИК
