Новости
Постановлением Правительства Российской Федерации от 31 августа 2021 года N 1449 устанавливаются правила признания средств идентификации Евразийского экономического союза молочной продукции в Российской Федерации.
Президент Республики Беларусь, Александр Лукашенко, подписал указ, направленный на повышение конкурентоспособности белорусских фармацевтических организаций на рынке лекарственных средств.
Впервые в Москве состоится новое деловое мероприятие — конференция и выставка «Ингредиенты и добавки». Конференция и выставка пройдут с 30 ноября по 2 декабря 2021 года на территории инновационной площадки – Технопарка «Сколково».
Система маркировки автоматически введет в оборот лекарства после получения разрешения от Росздравнадзора. Об этом сообщил оператор проекта - Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). Обязательная маркировка лекарств введена в России с 1 июля 2020 года. По данным Росздравнадзора, маркировка покрывает 100% лекарств, которые вводятся в гражданский оборот.
В России необходимо ввести обязательную маркировку медизделий, в особенности высокотехнологичных и тех, которые имеют наибольшие риски, считает глава Минздрава. Также должна быть создана информационная система, позволяющая идентифицировать каждую единицу товара.
За семь месяцев этого года в России вырос выпуск лекарственных препаратов, почти на 20% превысив показатели аналогичного периода 2020 года. В июле 2021 года также увеличилось производство вакцин, фармацевтических субстанций и перевязочных материалов.
ФМБА России представило инновационные разработки, направленные на противодействие новой коронавирусной инфекции COVID-19, на VII Международном военно-техническом форуме «Армия 2021».
20 августа на заседании Евразийского межправительственного совета утверждена дорожная карта по формированию общего рынка органической сельскохозяйственной продукции в Евразийском экономическом союзе.
Готовность участников рынка ко второму этапу маркировки молочной продукции сегодня обсудили в Минсельхозе России.
Согласно опубликованной оценке текущего состояния сферы реализации государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности», «Фарма 2020», которая была утверждена приказом Минпромторга России от 23 октября 2009 г. № 965, позволила существенно расширить имеющиеся компетенции в области разработки и производства лекарственных средств в Российской Федерации
В Правила регистрации и экспертизы лекарств в рамках ЕАЭС предлагается внести поправки, которые облегчат доступ пациентов к незарегистрированным лекарствам при угрозах возникновения чрезвычайных ситуаций. Соответствующее решение Совета ЕЭК проходит процедуру общественного обсуждения.
В недавней статье, опубликованной в Международном журнале экономики и менеджмента производства, представлены результаты исследования процесса дизайн-мышления при создании косметической упаковки для средств по уходу за кожей.
Министерство финансов предложило с 1 января 2022 года запустить эксперимент по продаже отечественных вин через сайт «Почты России» на территории Москвы, Московской области и Мордовии, законопроект размещен на портале нормативных правовых актов.
Минпромторг не планирует переносить срок введения обязательной маркировки воды в России, она начнется с 1 декабря 2021 года. Об этом говорится в сообщении министерства.
Упрощенный порядок маркировки лекарств был продлен премьер-министром России Михаилом Мишустиным до 1 февраля 2022 года.
Приказом Руководителя Росалкогольрегулирования утвержден регламент по госрегистрации оборудования для производства этилового спирта с мощностью более 200 декалитров.
Министерством промышленности и торговли Российской Федерации утвержден новый порядок маркирования продукции, соответствие которой подтверждено в порядке, предусмотренном статьей 46 Федерального закона от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании".
Эксперимент по маркировке антисептиков пройдет с августа 2021 года по 31 августа 2022 года
Российские производители ветеринарных препаратов обратились в Минэкономразвития и Минсельхоз России с просьбой выделить производство ветеринарных лекарственных средств в отдельную отрасль промышленности и включить в общероссийский классификатор видов экономической деятельности (ОКВЭД).
Росздравнадзор и Фармакопейная конвенция США (USP) договорились продлить действие Меморандума о взаимопонимании еще на три года. 19 июля глава Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Алла Самойлова в онлайн формате подписала Дополнение о продлении действия Меморандума. Об этом сообщила пресс-служба Росздравнадзора.
С 2022 года в России планируется создать единый механизм для координации медицинских научных исследований, в том числе обеспечение патентной защиты и помощь разработчикам в поиске индустриальных партнеров, заявила Татьяна Голикова.
Более половины лекарств, доступных в аптеках страны, сегодня производят в России, рассказали "РГ" в Минпромторге. В ведомстве подчеркнули, что доля отечественных препаратов в 2021 году, согласно предварительным экспертным оценкам, сохранится на уровне 2020 года и составит около 63% в натуральном выражении.
Проект Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе обсужден на совещании руководителей профильных уполномоченных органов государств ЕАЭС под председательством министра по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктора Назаренко. Результаты совещания позволяют говорить о скором создании в Союзе единого рынка ветеринарных препаратов.
На открытии бизнес-миссии российских компаний-экспортеров продукции АПК с Республикой Сингапур, организованной Федеральным центром «Агроэкспорт» совместно c Министерством сельского хозяйства РФ, Сергей Левин, замминистра АПК, рассказал, что в прошлом году товарооборот сельхозпродукцией между двумя странами вырос почти в 1,5 раза.